Vandaag zijn we op controle geweest in het Sophia in Rotterdam.
Bloedwaarden waren als volgt:
Leuko's: 3,1
Trombo's: 21
Hb: 6,8
Julian is weer even nagekeken en er waren verder geen bijzonderheden. Wel is besloten om hem een lichte dosis Mercaptopurine (chemotherapie) te geven in capsulevorm. Dit is om de celdeling van de nieuwe bloedcellen te remmen, zodat de leukemiecellen ook geremd worden. Dit kan door zijn sonde en hoeft hij ze dus niet in te nemen.
Verder zal hij ook weer wat extra preventieve antibiotica moeten gaan gebruiken, omdat zijn weerstand laag is en door de mercaptopurine extra laag zal worden. Donderdag zullen we in Leiden wel horen wat hij erbij krijgt.
Het overgeven wordt wel minder, maar is nog niet over. Vanmiddag wilde hij graag knutselen. (de eerste keer dat hij wil spelen de afgelopen dagen en dus een goed teken!) Hij kwam enthousiast overeind, maar zei meteen: Ik ga toch nog maar even liggen. Nog geen minuut later moest hij weer overgeven.Even later zei hij: Dat lucht op en nu gaan we wel knutselen!
Om 18 uur was hij zo moe dat ik hem maar naar bed heb gebracht. De sondevoeding staat nu op 40 ml per uur en dit houden we even dag en nacht aan totdat we donderdag de dietiste hebben gesproken. Hij eet nu zelf niets en het is misschien voorlopig verstandig om hem 24 uur per dag sondevoeding te geven.
Onze wereld stortte 4 dagen na de geboorte van onze dochter Mirthe (27-12-2007) volledig in, omdat er bij onze zoon Julian (30-09-2004)een zeldzame vorm van leukemie werd geconstateerd. Ik ben een dagboek bij gaan houden om zo alles van me af te schrijven. De ziekteperiode van Julian loopt van 30-12-2007 t/m 11-12-2008. Na die tijd heb ik beschreven hoe we geprobeerd hebben om ons leven zonder Julian weer voort te zetten
Geen opmerkingen:
Een reactie posten